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  • CE
    详细介绍

    CE认证 基本介绍

    CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。

    “CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。

    在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

     

    对企业的益处

    1、 降低被海关扣留和查处的风险;

    2、 降低被市场监督机构查处的风险;

    3、 降低被同行出于竞争目的的指控风险;

    4、 获得由欧盟指定机构的CE认证证书,可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;

    5、 能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;

    6、 在面临诉讼的情况下,欧盟指定机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;

    7、 一旦遭到欧盟国家的处罚,认证机构将与企业共同承担风险,因此降低了企业的风险。

     

    咨询认证流程

    第一步:确定产品符合的指令和协调标准

    超过20个指令覆盖的产品需要加贴。这些指令分别覆盖了不同范围的产品,并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标准就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。

     

    第二步:确定产品应符合的详细要求

    您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标准的要求,才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标准完全是自愿的,您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。

     

    第三步:确定产品是否需要公告机构参与检验

    您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证,所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由授权的,并在NANDO(新方法指令公告机构及指定机构)的档案中有详细的清单。

     

    第四步:测试产品并检验其符合性

    制造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规(符合性评估流程),是评估流程中的基础规则,满足了欧盟相关协调标准的要求后,您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。

     

    第五步:起草并保存指令要求的技术文件

    制造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要,建立产品的技术文件(TCF)。如果相关授权部门要求,制造商须将技术文件及EC符合性声明一起提交检查。

     

    第六步:在您的产品上加贴并做EC符合性声明(EC Declaration of Conformity)

    CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样,清楚且永久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证,则CE标志必须带有公告机构的公告号。制造商有义务起草EC符合性声明,并在其上签字以证明产品满足CE要求。

     

    欢迎在线咨询,有任何问题可及时拨打电话与我们联系,详询;027-86647609!




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